“Ripensare la metodologia con cui vengono disegnati gli studi clinici non è più una scelta, ma un dovere morale. Solo ottimizzando le risorse e garantendo sicurezza ed efficacia possiamo davvero innovare la ricerca farmacologica.”
Con queste parole il Prof. Carlo Tomino, farmacologo e Responsabile del Clinical Trial Center dell’IRCCS San Raffaele di Roma, è intervenuto al convegno “New Clinical Trial Designs and New HTA”, svoltosi lo scorso 5 novembre nella prestigiosa Sala Capranichetta di Piazza Montecitorio.
L’incontro, promosso dall’Osservatorio Nazionale per i Diritti dei Malati (ONDE) e coordinato scientificamente dal Prof. Stefano Vella dell’Università di Roma “Tor Vergata”, ha riunito rappresentanti del mondo accademico, istituzionale e dell’industria farmaceutica per approfondire le nuove sfide della ricerca clinica e della Health Technology Assessment (HTA) in Europa.
Tomino ha guidato il dibattito dedicato all’evoluzione dei modelli di sperimentazione clinica e al contributo crescente dell’intelligenza artificiale nella progettazione e gestione degli studi. Un confronto vivace che ha messo in luce le potenzialità delle nuove tecnologie nel migliorare la raccolta e l’analisi dei dati, accelerare i processi e garantire maggiore sicurezza per i pazienti.
Tra i temi emersi nel corso della giornata: la joint clinical evaluation europea, le nuove regolamentazioni HTA e l’uso secondario dei dati per finalità di ricerca, con particolare attenzione agli aspetti regolatori, etici e di privacy.
La partecipazione del farmacologo testimonia l’impegno dell’IRCCS San Raffaele di Roma nel promuovere il dialogo scientifico e istituzionale sui nuovi modelli di sperimentazione clinica, contribuendo alla costruzione di strategie che rendano l’accesso alle terapie innovative sempre più sicuro, sostenibile e inclusivo.